Comment suivre un régime phénylcétonurie

<p>Phénylcétonurie ou PCU en abrégé, est une maladie génétique caractérisée par l`absence ou déficience de l`enzyme corporel nécessaire pour traiter la phénylalanine, un acide aminé essentiel présent dans les protéines. Les patients sont tenus de suivre un régime strict dès la naissance pour prévenir les complications neurologiques graves de la maladie.

Nourrir votre enfant un régime phénylcétonurie

  • Ne pas nourrir un bébé régulier nourrisson phénylcétonurie positif formule ou le lait maternel naturel. Les deux sont riches en phénylalanine.

  • Nourrissez votre bébé une formule PKU amicale spéciale qui se substitue en toute sécurité les nutriments essentiels trouvés dans phénylalanine.

  • Vidéo: GwenGlott contre la pcu : Pauline atteinte de phénylcétonurie



    Évitez de nourrir votre enfant des aliments riches en protéines, comme les haricots, la viande, le poisson, les œufs, les noix, les légumineuses et les produits laitiers comme elle continue de croître. Les enfants plus âgés sont plutôt donnés une boisson spéciale qui, bien que différents dans le maquillage de la formule spéciale pour les nourrissons nourris, limite encore l`apport de phénylalanine tout en fournissant les nutriments nécessaires.

  • Ne laissez pas votre enfant de manger quoi que ce soit aromatisé avec des édulcorants artificiels, en particulier l`aspartame. Lorsque digéré, l`aspartame produit des quantités de phénylalanine considérés comme dangereux pour les personnes souffrant de phénylcétonurie.

Suivre un régime phénylcétonurie dans la vie adulte

  • Restez sur le régime phénylcétonurie pour la vie. Bien que l`avis médical en vigueur à un moment donné est que le régime spécial pourrait être interrompu lorsque le patient atteint ses années d`adolescence, le consensus aujourd`hui est que le régime devrait se poursuivre tout au long de l`âge adulte.

  • Gérer votre consommation de phénylalanine avec l`aide d`une diététicienne. La plupart des patients atteints de PCU suivent une "système de points." Les aliments sont attribués un score basé sur la quantité de phénylalanine qu`ils contiennent. En général, les adultes sont autorisés environ 400 à 500 mg de phénylalanine par jour, bien que des détails peuvent varier. Vous devrez suivre tout ce que vous mangez pour vous assurer de ne pas dépasser le seuil de phénylalanine prescrit.

  • Sachez que presque tous les restaurants ont des offres de menu qui sont faibles en protéines et aliments riches en phénylalanine. Avec une bonne éducation et de diligence, votre capacité à profiter de manger à l`extérieur ne sera pas sérieusement compromise.

  • Découvrez les joies d`herbes et d`épices. Alors que le régime est phénylcétonurie riche en fruits, légumes et grains entiers, leur saveur peut être grandement améliorée en utilisant des ajouts piquantes comme le basilic, le miel, le jus de citron, la sauce soja et la coriandre. Tous sont faibles en phénylalanine.

  • Conseils & Avertissements

    • Assurez-vous que l`école de votre enfant connaît et observe les strictes restrictions alimentaires nécessaires pour gérer son phénylcétonurie.
    • Le défaut de détecter ou suivre un régime alimentaire de phénylcétonurie conduira presque inévitablement à des handicaps graves de développement neurologique et cognitif. Les personnes âgées atteintes de phénylcétonurie qui ne suivent pas le risque de régime alimentaire prescrit développer des problèmes de comportement graves, des convulsions et des lésions cérébrales irréversibles.
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