Quelles sont certaines caractéristiques de l`ADN?

Les êtres humains reçoivent un ensemble complet de gènes de leur mère et un autre de leur père. Les gènes sont des séquences de nucleotides qui contiennent des informations pour établir et maintenir les cellules. Les gènes peuvent dicter une couleur de peau de l`individu, le type de corps, de la personnalité et même QI. Au total, les humains ont environ 30 000 gènes différents répartis entre 46 chromosomes. Chaque chromosome contient un peu moins de 1000 gènes.

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L`ADN est enroulé dans des chromosomes dans le noyau d`une cellule. Mis à part les cellules reproductrices, chaque cellule contient 46 chromosomes linéaires. Sur les 23 paires de chromosomes (46 au total), 22 sont similaires en taille, la forme et le contenu génétique. Ces chromosomes sont appelés autosomes. La paire 23 est connu comme un chromosome sexuel. Elle est composée soit de deux chromosomes X ou une combinaison de chromosomes XY et détermine le sexe d`un individu. Les cellules ayant deux chromosomes X donnent les femelles et les cellules avec un X et un Y mâles de rendement des chromosomes.

Quatre bases chimiques constituent un codage de l`ADN: l`adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et thymine (T). Les paires de bases sont créés lorsque des bases A et T paire et les bases C et G paire vers le haut. Ces paires de bases lien dans une molécule de phosphate et une molécule de sucre, ce qui crée une plus grande structure appelée un nucleotide. Les nucleotides sont disposés dans des formations hélicoïdales dites doubles hélices. La double hélice est construit de manière similaire à une échelle - les échelons sont constitués de paires de bases (soit A&T combinaisons ou C&combinaisons G) et les pièces latérales sont constitués de molécules de sucre et de phosphate.

la réplication de l`ADN est essentielle à de nouvelles cellules. Toutes les nouvelles cellules doivent avoir une copie exacte de l`ADN qui était présent dans les cellules d`origine. Une copie de l`hérédité "plan" est importante car elle dirige l`activité cellulaire et le développement biologique globale. Heureusement, chaque brin de la double hélice peut servir de modèle pour la duplication.

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Le séquençage de l`ADN est unique chez l`homme. En dehors de rares cas de jumeaux identiques, deux personnes partagent le même ADN exact. Cependant, des quelque trois milliards de paires de bases qui complètent le génome humain, plus de 99 pour cent sont les mêmes dans tout le monde. Le plus proche parent vivant à l`homme, le chimpanzé, partage de 96 pour cent de notre ADN. En dépit d`un taux de comparaison apparemment élevé, les humains et les chimpanzés ont encore 40 millions de molécules d`ADN différentes.