Quatre types d`héritage génétique

On parle aussi de trouble génétique à simple gène, l`héritage monogénique se produit dans environ une toutes les 200 naissances, selon le Département américain de l`Energie. Des mutations dans la séquence d`un seul gène déclenche la maladie génétique, ce qui provoque des protéines au sein des structures cellulaires de fonctionner correctement. Des exemples de troubles monogéniques de succession sont la maladie de Huntington et le syndrome de Marfan. La fibrose kystique, une maladie génétique chronique qui produit des infections pulmonaires potentiellement mortelles a également des liens vers l`héritage monogéniques.

influences de l`environnement en combinaison avec de multiples mutations génétiques définissent les troubles qui résultent de l`héritage génétique complexe. L`hypertension artérielle est un exemple d`un trouble lié à l`héritage complexe. L`obésité est un autre excellent exemple selon l`Université du Texas. Alors que l`obésité n`ont des liens génétiques, trop manger --- une influence de l`environnement --- joue également un rôle important, ce qui rend le désordre génétique plus complexe. pigmentation de la peau et le quotient intellectuel (QI) appartiennent aussi au domaine de l`héritage complexe.

Au sein du noyau ou noyau de chaque cellule est l`ADN et des protéines. Parce que les chromosomes détiennent du matériel génétique, la moindre anomalie peut provoquer un trouble. Le Mars des dix sous rapports que une personne sur 150 bébés nés aux États-Unis a des anomalies chromosomiques qui entraînent des déficiences physiques ou mentales. La trisomie 21 (syndrome de Down) est le résultat d`une anomalie chromosomique 21, dans lequel le corps contient trois copies de ce chromosome. le syndrome de Turner est une autre maladie qui affecte les femelles, le résultat d`un chromosome X au lieu des deux normaux.

mutations génétiques non chromosomiques sont très rares, affectant les mitochondries. Ces minuscules organites en forme de bâtonnets sont les centres de carburant pour chaque cellule. Les mitochondries transforment la nourriture dans le combustible que les cellules ont besoin pour fonctionner. La Bibliothèque nationale américaine de médecine explique que l`ADN mitochondrial, un ADN hérité de la mère, repose sur le fonctionnement normal de 37 gènes. Les mutations dans l`ADN mitochondrial sont responsables de la perte auditive héréditaire, le syndrome des vomissements cycliques et Leber neuropathie optique héréditaire, un type hérité de la perte de vision.