Comment faire pour afficher des cellules sanguines dans Microscopes

<p>Un hémogramme exige plus qu`un simple comptage du nombre de globules rouges, globules blancs et plaquettes - elle implique également l`identification des cellules blanches individuelles et en observant la morphologie des globules rouges et des plaquettes. Bien que le nombre réel peut être effectuée sur un instrument de comptage électronique, l`identification et la morphologie sont effectuées en plaçant une goutte de sang sur une lame de microscope en verre et en faisant un frottis. Le frottis est séché et coloré, en utilisant la tache d`un Wright et examiné au microscope.

Les choses dont vous aurez besoin

  • Microscope
  • Lames de microscope
  • de l`alcool ou du savon en frottant
  • lancettes stérile ou une aiguille
  • 1 plat coloration contenant le colorant de Wright
  • Une boîte de coloration contenant de l`eau distillée
  • Essuie-tout
  • huile d`immersion
  • Livre de référence
  • Vidéo: SCP-261 Pan-dimensional Vending Machine | Object Class: Safe

    Nettoyer la fin de votre index avec l`alcool à friction ou du savon et de l`eau. Faites une petite piqûre au bout du doigt d`index en utilisant soit une lancette stérile, le cas échéant, ou une aiguille stérile. Placez une petite goutte de sang à une extrémité d`une lame de microscope en verre. Tracer le bord d`une autre lame contre la goutte de sang à un angle de 30 à 40 degrés et pousser la goutte de sang sur toute la longueur de la glissière d`origine pour faire un frottis mince ou « film ». Laisser le frottis sanguin sécher.

  • Vidéo: Histlogie : Tissu Sanguin



    Immergez la lame avec le frottis de sang séché dans le plat de coloration contenant le colorant de Wright pendant 15 secondes. Secouer l`excès de colorant et à transférer le curseur vers la cuve à coloration contenant de l`eau distillée pendant 30 secondes. Rincer la lame sous l`eau courante pour se débarrasser de l`excès de colorant. Effacer le fond et les bords de la lame sur une serviette en papier et laisser sécher à l`air.

  • Déposer une goutte d`huile d`immersion sur le frottis sanguin sec, souillé. Réglez la diapositive sur la scène du microscope et le fixer entre les clips pour le maintenir en place lors de l`examen. Allumez la lampe de microscope et régler à la fois le condenseur (jusqu`à - plus lumineux et moins de contraste ou vers le bas - plus sombre et plus de contraste) et le diaphragme d`iris (ouvrir plus large pour plus de lumière ou fermer pour moins de lumière). Vous commencerez votre examen dans l`objectif d`huile de faible puissance, qui sera 40, 43 ou 45, en fonction de votre microscope.

  • Balancer l`objectif d`huile de faible puissance autour et le bas à l`aide des boutons de réglage grossier sur le microscope jusqu`à ce qu`il touche la goutte d`huile d`immersion sur la lame. Abaisser l`objectif dans la goutte, à l`aide du bouton de réglage fin. Regardez dans l`oculaire du microscope et ajuster lentement la mise au point, en utilisant uniquement le bouton de réglage fin. les cellules rouges apparaissent sous forme de petites, rougeâtres, disques biconcave - il devrait y avoir beaucoup d`entre eux. globules blancs seront plus grandes que les globules rouges, moins nombreux, et parsèment les champs de globules rouges. Les cellules blanches ont généralement un grand noyau violet entouré de bleu, rose, ou le cytoplasme bleu-gris, selon laquelle les blancs sont présents. Les principaux types de globules blancs, vous devriez être en mesure de voir comprendra neutrophiles, lymphocytes, monocytes, éosinophiles et basophiles. Les plaquettes montreront comme de petites taches violettes dispersés parmi les cellules.

  • Une fois la première mise au point et l`analyse se fait avec l`objectif d`immersion dans l`huile de faible puissance, l`objectif d`huile de haute puissance devrait tourner avec précaution dans la goutte d`huile sur la diapositive. Cet objectif offre le plus grand agrandissement (95, 97, ou 100, en fonction de votre microscope) et est utilisé pour examiner les cellules plus près des corps d`inclusion, des micro-organismes, et des anomalies structurelles. Seuls des ajustements mineurs de mise au point doivent doivent être faits - et seulement avec le bouton de réglage fin. Vous devrez peut-être faire des ajustements à la source lumineuse pour faciliter la visualisation - élever le condenseur et l`ouverture du diaphragme à iris fournira une image plus claire.

  • Après a été examiné la lame de sang, faites pivoter l`objectif de faible puissance en position, retirer la lame de la platine du microscope, et essuyer toutes les traces d`huile des lentilles et de la platine du microscope.

Conseils Avertissements

  • Les meilleures lames de sang pour la visualisation cône à une extrémité à un bord « plumes ». Les globules rouges sont répartis et non déformés, et les globules blancs sont répartis uniformément dans tous les champs de globules rouges.
  • Un bon livre de référence contenant des photos couleur de la plupart des types de cellules sanguines que vous pouvez rencontrer est un must. Non seulement il montrer les cellules normales mais aussi anormales et difficiles à identifier les cellules aussi bien.
  • Faire des objectifs du pétrole sûr sont assez loin de la lame sur la platine du microscope lorsque vous les faites pivoter dans l`affichage Position- autrement, la lame peut être craqué sur la scène du microscope - ou pire, les lentilles objectifs peuvent être rayées - si le objectifs sont trop près de la scène lors des réglages initiaux.
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