Comment faire pour effectuer les estimations plaquettaires

Diluer l`échantillon de sang dans un rapport 1: 100 de sang à diluant (oxalate d`ammonium). Retirer la pipette à partir de son bouclier aseptiquement en poussant l`extrémité du blindage de la pipette à travers le diaphragme dans le col du réservoir. Appuyez sur la lèvre de la pipette à sang et permettre de trou pipette pour remplir de sang. Couvrir l`ouverture de la pipette avec l`index et la pipette de place dans le cou réservoir. pression Relâchez sur le réservoir et retirez l`index de la pipette. Laisser reposer pendant 10 minutes pour permettre aux cellules de globules rouges à hémolyse.

Remplir le hémocytomètre, qui est un côté en verre avec une chambre de comptage contenant des lignes de mesure de profondeur connue, avec du sang en pressant les côtés de la reservoir- puis placer le hémocytomètre dans une boîte de Petri couverte et laisser reposer pendant 10 minutes. Placez le hémocytomètre sur la scène (la plate-forme plane utilisée pour les lames de montage) d`un microscope optique ou d`une phase brillante et amener la zone gouvernée de l`hémocytomètre en mise au point avec l`objectif de faible puissance.

Passer à l`objectif 43X d`augmenter votre grossissement et apporter la grande place du centre de la hémocytomètre dans le foyer. Compter les plateletes dans tous les 25 carrés à l`intérieur d`une grande place de l`hémocytomètre, en comptant de gauche à droite dans la première rangée, puis de gauche à droite dans la deuxième rangée jusqu`à ce que toutes les lignes sont terminées.

Multiplier le nombre de cellules comptées par 1000 pour arriver au total des plaquettes comte-par exemple, si le nombre de cellules comptées = 250, puis 250 x 1000 = 250 000 plaquettes par microlitre.