Comment préparer un diaporama pour une fécal et WBC

Obtenir un échantillon de selles. Les propriétaires d`animaux peuvent apporter dans un échantillon ou un échantillon peut être obtenu en insérant une boucle fécale 1 à 3 pouces dans le rectum, en fonction de la taille de l`animal.

Placez les matières fécales dans un récipient fécales. Ces conteneurs sont disponibles dans le commerce et ressemblent à un tube à essai ou flacon d`échantillon.

Remplissez le récipient fécal avec une solution de flottation à mi-chemin et agiter la boucle fécale. Les matières fécales se briser. Obtenez le plus de matériel possible de la boucle fécale (si l`on a été utilisé). Une fois que le matériau est décomposé, remplir le récipient fécales au sommet avec une solution de flottation.

Placez une lamelle sur le dessus du conteneur et attendez 10 minutes avant de continuer. ovocyte Parasite va flotter vers le haut et coller à la lamelle.

Placer la lamelle couvre-objet et tout autre matériau collé sur une lame de microscope. Tout matériel doit être respecté entre la lamelle et la lame de microscope. La lame est prêt pour l`analyse microscopique.

Obtenir une petite quantité de matières fécales. La quantité nécessaire est d`environ la moitié du volume d`un sou.

Éparpillée les matières fécales sur une lame de microscope. Le matériau doit couvrir uniformément la diapositive. Une autre lame de microscope est souvent utilisé pour faciliter la diffusion.

Fixer le contenu de la diapositive avec un briquet. chauffer doucement le côté propre de la lame pendant 5 à 10 secondes sèche tout le matériau sur la lame et l`échantillon se lie au verre.

Tacher la diapositive à l`aide des protocoles de coloration de Gram.

Attendre que la lame sécher. La glissière doit être placé sur la tête avec une serviette en papier en dessous pour évacuer l`excès de matière de coloration. La lame prend environ 15 minutes pour sécher. Une fois sec, la lame est prêt pour l`analyse.

Obtenir un échantillon de sang périphérique à partir de l`animal. Cela ne peut se faire au bureau d`un vétérinaire. Un échantillon de sang périphérique provient d`une veine de la jambe. Placer le sang dans un tube d`échantillon de sang non-coagulation rempli avec de l`héparine ou de l`EDTA.

Retirer un petit échantillon de sang à partir du tube d`échantillon de sang non-coagulation en utilisant une aiguille et une seringue. Injecter une petite quantité de ce dans un tube d`hématocrites. Placer une goutte de sang à partir du tube d`hématocrite sur une lame.

Étaler la goutte à l`aide d`une autre lame de microscope. Cette deuxième lame doit être inclinée de 45 degrés par rapport à la première diapositive: si les lames ont été aiguilles de l`horloge, le temps serait 10h15. Dans cette métaphore, la diapositive « heure » est le second, coulissant angulaire, tandis que la lame « minutes » contient l`échantillon de sang. Faites glisser le bouton « minutes » sur la surface de la lame « heure ». Cela tire le sang à travers pour faire le frottis.

Attendre 5 à 10 minutes pour la lame sécher à l`air.

Colorer la lame dans la tache Diff-rapide. Laisser sécher lame pendant 5 à 10 minutes. Placez le bout sur la diapositive avec un papier absorbant au-dessous pour évacuer tout excès de colorant. La diapositive est prêt à être analysé.