Les symptômes de la maladie de la SLA

<p>la SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique qui affecte le mouvement des muscles et de la faiblesse qui conduit finalement à la mort. Selon la clinique Mayo, 5 à 10 pour cent des cas de SLA sont héréditaires, mais dans la plupart des cas, la cause est inconnue. La maladie peut progresser rapidement, mais certains patients atteints de SLA peut survivre plus de 10 ans.

Les premiers symptômes

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    Les premiers symptômes de la SLA sont subtiles et peuvent passer inaperçus. Ces symptômes comprennent des tics ou raidissement des muscles, une faiblesse musculaire dans le bras ou la jambe, troubles de l`élocution et des problèmes de mastication ou de déglutition. En général, la maladie va commencer dans vos mains, les pieds ou les membres, puis se propager au reste de votre corps.

Les symptômes progressifs

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    Comme la maladie progresse, vous allez commencer à remarquer des symptômes tels que des crampes musculaires, une atrophie musculaire et les spasmes musculaires qui peuvent être vus sous la peau. Debout ou en marchant peut devenir problématique, et le risque d`étouffement augmente de l`incapacité à avaler correctement. La dépression peut se développer de la souffrance symptômes de la SLA.

Fin Symptômes de l`étape

  • Plus tard dans les symptômes de la maladie peuvent inclure des difficultés respiratoires comme les muscles fragilisent dans le système respiratoire. Finalement, un appareil respiratoire sera nécessaire que le patient perd la capacité totale de respirer. La pneumonie est aussi un risque aux étapes ultérieures de la SLA.

Diagnostic

  • SLA à ses débuts imite d`autres maladies, de sorte que votre médecin vous prescrira des tests pour exclure d`autres conditions. Un électromyogramme est une procédure dans laquelle votre médecin insère une électrode de fil dans le muscle affecté. L`activité électrique est enregistrée comme vous le repos et le contrat de votre muscle. Dans une étude de la conduction nerveuse, les électrodes sont placées au-dessus du muscle et un petit choc est libéré dans le muscle. Le muscle est ensuite mesurée pour la force des signaux nerveux. Votre médecin peut effectuer une biopsie musculaire dans laquelle un petit échantillon est prélevé dans le muscle affecté et analysé dans un laboratoire.

Traitement

  • Comme il n`y a pas de remède pour la SLA, le traitement est utilisé pour ralentir la progression de la maladie. Un médicament appelé Rilutek est normalement prescrit car elle réduit les niveaux de glutamate, un produit chimique dans le cerveau. Votre médecin vous prescrira des médicaments pour soulager les crampes musculaires, la fatigue, la douleur, la dépression et l`excès de salivation. Un physiothérapeute peut vous fournir une routine d`exercice à faible impact pour aider à maintenir la force musculaire aussi longtemps que possible.

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